กล้ามเนื้อ DM เป็นโรคเกี่ยวกับการอักเสบที่เป็นระบบของโครงกระดูก กล้ามเนื้อเรียบและผิวหนัง บ่อยครั้งที่มีการบันทึกการมีส่วนร่วมของอวัยวะภายใน ในกระบวนการทางพยาธิวิทยา ในกรณีที่ไม่มีแผลที่ผิวหนังจะใช้คำว่าการอักเสบของกล้ามเนื้อ PM อาการหลักของโรคคือกล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างรุนแรง เนื่องจากการอักเสบของเนื้อตายที่รุนแรงขึ้นเรื่อยๆ โดยมีแผลเด่นของกล้ามเนื้อส่วนปลาย เมื่อโรคดำเนินไปเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อจะฝ่อและถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเส้นใย

กระบวนการที่คล้ายกันเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อหัวใจ การเปลี่ยนแปลงความบกพร่องเกิดขึ้นในอวัยวะของเนื้อเยื่อ เรืองของกล้ามเนื้ออวัยวะภายในและผิวหนัง มีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยา PM เป็นโรคที่หายาก ความถี่ของการเกิดในประชากรมีตั้งแต่ 2 ถึง 10 กรณีต่อ 1 ล้านคนต่อปี โรคนี้ส่งผลกระทบต่อคนในวัยผู้ใหญ่ 40 ถึง 60 ปี บ่อยกว่าผู้ชายมากกว่าผู้หญิงอัตราส่วน 2:1 สาเหตุ DM (PM) มีสองรูปแบบไม่ทราบสาเหตุและทุติยภูมิ

สาเหตุของ DM ที่ไม่ทราบสาเหตุไม่ชัดเจน แต่มีปัจจัยที่เป็นที่รู้จักซึ่งนำไปสู่การสำแดงและการกำเริบของโรคนี้ต่อไป ไข้แดด ภาวะอุณหภูมิต่ำ โรคติดเชื้อ ARI ไข้หวัดใหญ่ ต่อมทอนซิลอักเสบ การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน วัยหมดประจำเดือน การตั้งครรภ์ การคลอดบุตร ความเครียดทางอารมณ์ การบาดเจ็บทางร่างกาย การผ่าตัด การแพ้ยาคลอโปรมาซีน การเตรียมอินซูลิน ยาปฏิชีวนะ เพนิซิลลามีน การฉีดวัคซีน สัมผัสกับอีพอกซีเรซิน ตัวทำละลายแสง

ขั้นตอนการทำกายภาพบำบัด อาจเป็นไปได้ว่าความบกพร่องทางพันธุกรรม และในทางพันธุกรรมมีความสำคัญ ในผู้ป่วยพบแอนติเจน B-8/DR3 B14 และ B40 ของระบบ HLA สิ่งนี้มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดไม่เกี่ยวข้องกับโรค แต่กับความผิดปกติของภูมิคุ้มกันบางอย่าง ประการแรก การผลิตออโตแอนติบอดีย์จำเพาะของไมโอซินที่มากเกินไป เนื้องอกทุติยภูมิ DM คิดเป็น 25 เปอร์เซ็นต์ของทุกกรณีของโรคและพัฒนาในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกมะเร็ง

ส่วนใหญ่ DM มักเกิดขึ้นกับมะเร็งปอด ลำไส้ ต่อมลูกหมาก รังไข่และกับฮีโมบลาสโตส การเกิด DM ในผู้ที่มีอายุเกิน 60 ปีมักบ่งชี้ถึงที่มาของเนื้องอก การเกิดโรคภายใต้อิทธิพลของไวรัสและความบกพร่องทางพันธุกรรม หรือแอนติเจนของเนื้องอกจะเกิดการละเมิด ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยแสดงออก เกิดขึ้นในความไม่สมดุลของระบบบีและทีลิมโฟไซต์ แอนติบอดีต่อกล้ามเนื้อโครงร่างถูกสร้างขึ้นในร่างกาย และทำให้เกิดอาการแพ้ของทีลิมโฟไซต์ต่อพวกมัน

ปฏิกิริยาแอนติเจน แอนติบอดีและผลที่เป็นพิษต่อเซลล์ของทีลิมโฟไซต์ ที่ไวต่อกล้ามเนื้อมีส่วนทำให้เกิดการก่อตัว และการสะสมของคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันในกล้ามเนื้อ และหลอดเลือดขนาดเล็กของอวัยวะต่างๆ การกำจัดของพวกเขานำไปสู่การปลดปล่อยเอนไซม์ไลโซโซมอล และการพัฒนาของการอักเสบของภูมิคุ้มกันในกล้ามเนื้อและอวัยวะภายใน ในระหว่างการอักเสบแอนติเจนใหม่จะถูกปล่อยออกมา ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันต่อไป

ซึ่งนำไปสู่โรคเรื้อรังและการมีส่วนร่วม ของกล้ามเนื้อที่แข็งแรงก่อนหน้านี้ในกระบวนการทางพยาธิวิทยา หลักในการเกิดโรคของ DM ภาพทางคลินิกของโรคคือระบบและโพลีซินโดรม กลุ่มอาการหลัก กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อลีบ กลายเป็นปูน ผิวหนังเกิดผื่นแดง ผิวหนังบวมน้ำ ผิวหนังอักเสบ ผิวคล้ำและคล้ำ ภาวะที่เส้นเลือดฝอยภายในร่างกายโป่ง การที่ผิวหนังชั้นนอกสุด ข้อ ปวดข้อ ความเสียหายต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวกับช่องท้อง โรคข้ออักเสบจริง

อวัยวะภายในได้แก่กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคปอดบวม โรคปอดอักเสบจากการสำลักอาหาร โรคพังผืดที่ปอด เลือดออกในทางเดินอาหาร หลักสูตรของโรคมีสามรูปแบบ รูปแบบเฉียบพลัน เมื่อรอยโรคทั่วไปของกล้ามเนื้อโครงร่างเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้ผู้ป่วยไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างสมบูรณ์ ความเสียหายที่ก้าวหน้าต่อกล้ามเนื้อของแหวนคอหอย และหลอดอาหารกลืนลำบาก การควบคุมกล้ามเนื้อในการพูดผิดปกติ

ความเสียหายต่ออวัยวะภายในโดยเฉพาะหัวใจ พัฒนาอย่างรวดเร็วโดยมีผลร้ายแรงใน 2 ถึง 6 เดือนนับจากเริ่มมีอาการ รูปแบบกึ่งเฉียบพลันจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นในอาการความเสียหายของกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง และอวัยวะภายในเกิดขึ้นหลังจาก 1 ถึง 2 ปี รูปแบบเรื้อรังที่มีวงจรยาวแน่นอน กระบวนการฝ่อและเส้นโลหิตตีบมีอิทธิพลเหนือ ความเสียหายของกล้ามเนื้อในท้องถิ่นที่เป็นไปได้ ในขั้นตอนแรกของการค้นหาการวินิจฉัยข้อมูล

ซึ่งจะได้รับเกี่ยวกับลักษณะของการเริ่มมีอาการของโรคเฉียบพลัน ไข้สูงถึง 38 ถึง 39 องศาเซลเซียส ผิวหนังแดงและปวด กล้ามเนื้อ หรือค่อยเป็นค่อยไป ความอ่อนแอปานกลาง ปวดกล้ามเนื้อเล็กน้อยและปวดข้อ รุนแรงขึ้นหลังการออกกำลังกาย ไข้แดดหรือผลกระทบอื่นๆ ข้อร้องเรียนทั่วไปส่วนใหญ่เกิดจากความเสียหายของกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยสังเกตเห็นความอ่อนแอ ไม่สามารถนั่งหรือยืนได้ด้วยตนเอง เป็นเรื่องยากมากสำหรับพวกเขาที่จะปีนบันได

อาการปวดกล้ามเนื้อไม่ใช่เรื่องแปลก กล้ามเนื้ออ่อนแรงและเจ็บอย่างสมมาตรที่แขนขา หลังและคอ ด้วยความเสียหายต่อกล้ามเนื้อคอหอยผู้ป่วยบ่นว่าสำลัก เมื่อกลืนอาหารเหลวจะถูกเทออกทางจมูก น้ำเสียงและเสียงแหบของจมูกเกิดจากความเสียหายต่อกล้ามเนื้อของกล่องเสียง สำหรับโรคผิวหนัง ผู้ป่วยจะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงของสีอย่างต่อเนื่อง ในบริเวณที่โดนแสงแดด เนินอก ใบหน้าและมือ รวมทั้งที่ผิวด้านนอกของต้นขาและขา โดดเด่นด้วยการเกิดอาการบวมน้ำ

ความพ่ายแพ้ของเยื่อเมือกผู้ป่วย บ่นถึงความแห้งกร้านแสบตาและไม่มีน้ำตา การมีส่วนร่วมในกระบวนการทางพยาธิวิทยาของอวัยวะต่างๆ นั้นแสดงออกด้วยอาการของ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ โรคปอดอักเสบ ไตอักเสบ ปลายประสาทอักเสบ ข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาอย่างต่อเนื่อง ช่วยให้เราสามารถตัดสินการเลือกที่ถูกต้องและโดยอ้อม เกี่ยวกับธรรมชาติของหลักสูตร การใช้ยาอะมิโนควิโนลีนบ่งบอกถึงหลักสูตรเรื้อรัง

การใช้เพรดนิโซโลนและไซโตสแตติกส์รุนแรงขึ้น ในขั้นตอนที่สองของการค้นหาการวินิจฉัยด้วยภาพทางคลินิก โดยละเอียดของโรคก่อนอื่นมีรอยโรคของกล้ามเนื้อสมมาตร หนาแน่น อ่อนล้าต่อการสัมผัส พวกมันขยายใหญ่ขึ้นและเจ็บปวดเมื่อคลำ ด้วยความพ่ายแพ้ของกล้ามเนื้อล้อเลียน ทำให้มองเห็นความคลุมเครือของใบหน้าได้ชัดเจน ในอนาคตกล้ามเนื้อลีบจะเกิดขึ้นโดยเฉพาะจากด้านข้างของผ้าคาดไหล่ กล้ามเนื้อทางเดินหายใจและกะบังลม ก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน

ในการคลำของกล้ามเนื้อสามารถตรวจพบกลายเป็นปูน ซึ่งตั้งอยู่ในเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง โรคแคลซิโนซิสมักเกิดขึ้นในคนหนุ่มสาว ที่มีความเสียหายของกล้ามเนื้อเป็นวงกว้างในช่วงเปลี่ยนผ่าน จากภาวะเฉียบพลันเป็นกึ่งเฉียบพลันหรือเรื้อรัง มักจะมีน้ำหนักตัวลดลง 10 ถึง 20 กิโลกรัม

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ > โรคโลหิตจาง ที่เกิดจากการขาดธาตุเหล็กเป็นอย่างไร